新型コロナウィルス感染症の診療について

① NEAR法

2021年5月、米国・Abbott社製の遺伝子検査装置　ID NOW ^TM　を導入致しました。
等温核酸増幅技術（NEAR法）を用いることにより、従来のPCR法に比べてより迅速に、かつ同等の正確性をもって新型コロナウィルスを検出することが可能となりました。
これまで検体採取から結果の御報告まで1～2日ほどの時間を必要としておりましたが、本装置の場合には検体採取からわずか15分ほどで結果を得ることが可能です。
本装置はその信頼性の高さから、2020年10月20日に厚生労働省の承認が得られており、行政検査（保険診療としての検査）として使用することも可能となっております。
より正確な結果を得るために、採取検体としては「鼻腔ぬぐい液」または「咽頭ぬぐい液」とさせて頂いております。

また、新型コロナウィルスの新たな変異株が、英国や南アフリカで確認されております。
米国Abbott社では、本検査 ID NOW^TMの検査精度に影響を与えうる遺伝子変異があるかどうかを定期的に調査しております。英国型および南アフリカ型変異株において、ID NOW^TMが標的とするゲノム配列に変異はないことが明らかになっており、検査性能に影響はないとされております。（※詳しくは、参考資料１をご参照ください）

＜ID NOW ^TMの詳細についてはこちら＞

② PCR法

従来から実施している検査方法となります。
採取検体としては「唾液」を選択させて頂いております。検体採取における患者様の負担や、医療従事者の感染リスクを軽減するためであり、ご理解下さい。
症状のある方はもちろん、濃厚接触者における行政検査や、各種陰性証明目的での実施も可能です。
検査自体は外部機関への依頼となりますので、結果の御報告は検体採取の翌診療日、場合によっては翌々診療日となりますことを御了承下さい。
より正確な検査結果を得るために、検査前30分間は、飲食やうがい、歯磨きなどをなさらないよう、お願い致します。